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        開拓藥業-B:GT20029在健康受試者中安全性和耐受性良好

        來源:界面AI 發布:2022-11-24 08:34:31


        (資料圖)

        2022年11月24日,開拓藥業-B(09939.HK)宣布其自主研發的新型靶向雄激素受體(AR)的蛋白降解嵌合體(PROTAC)化合物GT20029治療雄激素性脫發和痤瘡的中國I期臨床試驗主要結果,顯示其在健康受試者中具有良好的安全性、耐受性和藥代動力學特征。GT20029基于公司自有PROTAC平臺開發,為全球首個完成I期臨床試驗的外用PROTAC化合物。

        該項I期臨床試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的研究,以評估GT20029(凝膠和酊)外用局部給藥的安全性和藥代動力學等特征。該試驗分別在健康受試者中進行GT20029(凝膠和酊)的單、多劑外用給藥。92名受試者接受了至少一劑試驗用藥,其中68名受試者接受凝膠,24名受試者接受酊劑。

        結果顯示GT20029作為外用藥在健康受試者中安全性和耐受性良好,人體藥物濃度暴露水平低。單次用藥后,所有受試者均無體內藥物暴露量,所有劑量組的所有樣品血藥濃度均低于定量下限(LLOQ,0.001ng/mL)。連續14天用藥后,各劑量組最大血藥濃度均值均在0.05ng/mL以下。試驗期間發生的與研究藥物相關的不良事件(TRAE)均為1級,沒有發生1級以上的TRAE。

        公告顯示,GT20029通過降解AR蛋白,從而有效阻斷AR信號通路激活導致的毛囊萎縮微型化作用,抑制毛發變細、變軟和脫落,并且能夠有效抑制皮脂腺發育和皮脂分泌。GT20029僅在局部產生療效,通過限制皮膚滲透從而減少全身藥物暴露,以獲得更好的安全性。對二氫睪酮(DHT)誘導的小鼠模型藥效學研究的重復結果表明,GT20029可顯著減少脫發,且有統計學差異。對丙酸睪酮(TP)誘導的金黃地鼠皮脂腺斑痤瘡模型藥效學研究的結果表明,GT20029可顯著抑制皮脂腺斑的增大,且有統計學差異。

        (來源:界面AI)

        頭圖來源:圖蟲

        聲明:本條內容由界面AI自動生成并授權使用,內容僅供參考,不構成投資建議。AI技術戰略支持為有連云。 關鍵詞:開拓藥業-B臨床試驗外用藥

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